Il 12 Maggio 2025 si è celebrata la Giornata mondiale della

Fibromialgia.

La fibromialgia o sindrome fibromialgica è una malattia cronica

caratterizzata da dolori muscoloscheletrici diffusi ed affaticamento,

problemi gastrointestinali e cognitivi, tali da compromettere la

quotidianità e la qualità di vita degli affetti. Non è stata ancora

accertata una causa unica, ma sembra essere una combinazione di

diversi fattori, genetici, psicosomatici ed ambientali. La ricorrenza

della giornata mondiale rappresenta un momento di confronto, di

ascolto e di sensibilizzazione di tutte le parti interessate, istituzioni

sanitarie, politiche ed opinione pubblica.

Le iniziative per la sensibilizzazione hanno visto come protagonisti,

La Lega Navale di Napoli, AISF ODV sez. Napoli e la Consigliera

Gaeta, in una regata “A vele spegate” per donare speranza e

visibilità, trasmettendo emozioni e vicinanza.

Nel territorio nazionale si stimano circa 2 milioni di persone

costrette a convivere con questa malattia invisibile, che colpisce

prevalentemente le donne, circa un terzo vivono nel Meridione. Ad

oggi la diagnosi risulta complicata, non essendoci esami specifici, la

malattia viene diagnosticata sulla esclusione di altre patologie

muscoloscheletriche e neurologiche e sull’osservazione clinica,

producendo una anamnesi legata al perdurare dei dolori per

almeno 3 mesi e su una palpazione dei tender points, 18 punti

chiave dalla elevata sensibilità per coloro che sono colpiti da

fibromialgia.

Nella città di Napoli L’ AISF sez. Napoli (Associazione Italiana

Sindrome Fibromialgica), rappresenta un punto di riferimento, di

informazione, di iniziative, e sostegno per i malati, e nella ricorrenza

della giornata mondiale, la fontana del Tritone in Piazza Municipio si

è colorata di viola, il colore della fibromialgia.

Dal punto di vista legislativo, la Consigliera Regionale Roberta

Gaeta ha presentato una proposta di legge per riconoscere la

fibromialgia, patologia cronica ed invalidante. Tale proposta nel

dettaglio prevede l’istituzione di percorsi diagnostico-terapeutici,

formazione e specializzazione del personale medico, stesura di un

registro pazienti, il tutto senza gravare sul bilancio della Regione

Campania.

Questa malattia silenziosa ed invisibile, in aggiunta ai dolori

articolari atroci, provoca una sorta di isolamento sociale, di

solitudine e di incredulità.

La Regione Campania, potrebbe fornirsi di uno strumento

fondamentale, e fare da apripista per affrontare con determinazione

la sindrome fibromialgica, riconoscendo dignità, sostegno e

supporto psicologico ai cittadini sofferenti.

Ettore Corrado